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YES Medical Device Services GmbH ist ein dynamisches Start-up Unternehmen, welches in den letzten Jahren zu einem führenden Dienstleister bei Fragestellungen zu Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement von Medizinprodukten geworden ist.

MDR-konforme klinische Bewertungen

Mit der neuen Medical Device Regulation (MDR) sind die Anforderungen an klinische Bewertungen erneut gestiegen, insbesondere für Klasse III Produkte und Implantate. Da die klinische Bewertung eines der zentralen Dokumente

Wir sind umgezogen

Wir sind umgezogen: YES Medical Device Services GmbH Am Houiller Platz 4 (Eingang A, 4.OG) 61381 Friedrichsdorf Deutschland tel: +49 (0) 6172 2655 900 fax: +49 (0) 6172 2655 890

Finale EU-Medizinprodukteverordnung veröffentlicht

Die EU-Medizinprodukteverordnungen (Verordnung für Medizinprodukte MDR und In-vitro-Diagnostika IVDR) wurden am 5. Mai 2017 im Europäischen Amtsblatt veröffentlicht. Die neuen Verordnungen werden am 25. Mai 2017 in Kraft treten. Der

Neue MEDDEV für klinische Bewertungen

Am 29. Juni 2016 wurde die Revision 4 der MEDDEV 2.7.1 für klinische Bewertungen von Medizinprodukten veröffentlicht. Die Revision 4 gilt ab sofort und ist jetzt als State-of-the-Art für die

Kostenlose regulatorische Beratung

Sie wünschen sich eine kostenlose regulatorische Beratung? Gerne beraten wir Sie an Ihrem Stand auf der Medica. Schicken Sie uns Ihren Wunschtermin an info@yes-mds.de.